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人XC趋化因子受体1(XCR1)免疫组化试剂盒操作步骤

实验室资讯 2021-12-09205本站admin

人XC趋化因子受体1(XCR1)免疫组化试剂盒操作步骤:

 

 

1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、**孔中分别加标准品100μl,然后在di一、**孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、**孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟。

AAV5 capsid VP2 protein腺相关病毒5抗体

AMPK gamma 3腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗体

AMPK beta 2腺苷单磷酸活化蛋白激酶β2抗体

phospho-APC1 (Ser355)磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体

ANAPC1细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体

phospho-AKT2 (Ser474)磷酸化蛋白激酶B2抗体

phospho-APBB1 (Ser175)磷酸化铁蛋白Fe65抗体

phospho-APBB1 (Ser347)磷酸化铁蛋白Fe65抗体

phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr743)磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体

phospho-Amyloid Precursor Protein (Ser730)磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白抗体

phospho-ATF2 (Ser322)磷酸化活化复制因子2抗体

phospho-ATF2 (Thr51)磷酸化活化复制因子2抗体

phospho-APC1 (Ser377)磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体

ASAP1发育分化增强因子1抗体

phospho-ASAP1 (Tyr782)磷酸化发育分化增强因子1抗体

AKT3蛋白激酶B3

Girdin肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体

AKAP2蛋白激酶A2抗体

AT2R2血管紧张素Ⅱ受体2抗体

ASH1LASH1蛋白抗体

AADACL2芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白2抗体

AAMP血管内皮细胞迁移蛋白抗体

AKR1B10醛糖还原酶相关蛋白质抗体

AKR1C2胆汁酸结合蛋白DDH2抗体

ANGPTL3血管生成素样蛋白3抗体

Acylglycerol Kinase甘油酯激酶线粒体抗体

phospho-alpha Adducin(Ser726)磷酸化内收蛋白a1抗体

ATG16L2自噬体ATG16L2蛋白抗体

ACPT睾丸酸性磷酸酶抗体

Acid Phosphatase酸性磷酸酶抗体

AKIP极光激酶A相互作用蛋白1抗体

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