医疗器械,医疗,管理,
过往的产品管理方式都是通过人工手动核查来进行产品批次批号的管理,准确的定义医疗器械的预期目的对于器械的设计开发和市场准入审批至关重要
实施医疗器械**标识、实现医疗器械精准化管理是法律法规要求
国家药监局眼科疾病医疗器械和药物临床研究与评价重点实验室在中国眼谷揭牌落地
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